miércoles, 28 de diciembre de 2011

¡ YA !



Días de estar en familia, días de tranquilidad deportiva, días para desconectar... La verdad que me vienen genial éstos días, desde que empezamos la temporada ha sido un no parar continuo, partidos, entrenamientos, quebraderos de cabeza...

Puedo decir a día de hoy que tengo un gran defecto y es que me llevo el trabajo a cuestas, me lo llevo a casa. Soy incapaz de desconectar, soy incapaz de saber separar mi trabajo de mi ocio, sé que tengo que aprender. Pero me cuesta, creerme que me cuesta. Estas navidades me han servido para desconectar. (Al menos unos días)

Me gusta tener las cosas siempre controladas, me gusta hacer bien las cosas y estar seguro de mis actos, para ello pongo todo el empeño, mis mejores deseos y la energía que haga falta. Tengo una espinita clavada estas navidades, no es otra que el primer equipo (Askartza Leioa) no estamos teniendo suerte, ¿Qué topicazo verdad? Nada más allá que la pura realidad, dos partidos perdidos por un gol, uno de ellos contra el líder... Otro partido que estaba más que ganado se empata al final, y así unos cuantos más... La fortuna no nos sonríe.
El pasado año, recuerdo que tampoco nos sonrío pero la buscamos sin cesar, no paramos hasta que dimos con ella. Al final nos hicimos amigos y todo, nos ayudó a conseguir la permanencia que nadie creía.

Para este nuevo año...

Yo que tengo un amigo medio brujo que siempre acierta (lo prometo) siempre!! me ha dicho que sigamos buscándola, que llegará. Y llegará muy pronto, para ello me pide a cambio que entrenemos.

Prometido.

sábado, 24 de diciembre de 2011

FELICES FIESTAS


Las dos entidades de waterpolo del municipio de Leioa os desean unas felices fiestas. Desde Leioa Waterpolo y Club Askartza un cariñoso abrazo a todos los que nos seguís.

Leioako udalerriko bi waterpolo taldeok jai zoriontsuak eta urte berri on-ona opa dizuegu. Leioa Waterpolok eta Club Askartzak besarkada bero bat bidaltzen dizuete urtean zehar gure ondoan zaudeten guztioi.

ZORIONAK ETA URTE BERRI ON!

miércoles, 21 de diciembre de 2011

OPTIMISMO




Va acabando el 2011.... A día de hoy puedo decir que estoy feliz y contento de lo que está creciendo el waterpolo en Leioa, a nivel de base es un orgullo ver que cada día somos más. El pueblo, se está volcando con el waterpolo, y el boca a boca de los padres nos está ayudando muchísimo en la captación.
Todos los técnicos y ayudantes están haciendo un gran trabajo y el numero de waterpolistas esta aumentando semana tras semana. Tanto es así que desde Askartza/Leioa se ha creado una liga harrobia (liga cantera) que cuenta con casi 10 equipos de alevines y benjamines! Es una liga interna, a modo de actividad social interclubes. La verdad, un auténtico acierto, los peques encantados, los padres más y los entrenadores contentos de ver que se va a poder formar waterpolistas desde la base, desde cero, para asegurar una buena formación de los mismos.
La cantera está demostrando que goza de una gran salud en estos momentos y no lo digo por los resultados, que son inmejorables, sino por las actitudes, la disciplina y la seriedad con la que diariamente trabajan todos los chicos y chicas.

Para acabar, un pensamiento en escrito...

No pido nada a este nuevo año,
Bueno... Si... un poco de suerte para los mayores... ¿Sería mucho pedir?

Aunque la suerte se trabaja, cuanto más trabajemos más suerte tendremos ¿No?...
Pues SEGUIREMOS TRABAJANDO COMO AHORA que todo llega. Ánimo txabales!

miércoles, 7 de diciembre de 2011

DE WATERPOLISTA A PUBLICISTA



No sé si es el sitio adecuado para colgarlo. Pero me gustó tanto verle en el vídeo que lo quise compartir con vosotros. Mi hermano Uri por tierras chilenas, publicista de la agencia MAYO.

Es el mejor y va para crack. Una abraçada nanu!

martes, 6 de diciembre de 2011

WATERPOLO EN LEIOA



La foto habla por si sola, me siento más que orgulloso de lo que poco a poco vamos consiguiendo, nos queda mucho camino que recorrer, ¡Mucho! Eso es lo mejor de todo... A pesar de estar en dónde estamos, con la poca tradición waterpolística del territorio y la poca dedicación que hay en muchos aspectos... Podemos estar contentos de lo que vamos consiguiendo como club, el esfuerzo, trabajo y dedicación de todos está dando y dará sus frutos.
Hay que ser optimistas y seguir trabajando como lo estamos haciendo. El waterpolo en Leioa está creciendo día a día, la ilusión y las ganas de los más pequeños quedan patentes cada fin de semana y eso es lo más bonito del proyecto, ¡Hay que seguir!

A LOS DE LA LIGA HARROBIA
A LOS INFANTILES
A LOS CADETES
AL "A"
AL "B"
AL "C" o TAMBIEN LLAMADO "LEIOASK"!
AL LEIOA FEM. A
AL LEIOA FEM B
A LOS MASTERS

A todos vosotros. Ánimo y a seguir que nos espera un largo pero bonito camino por recorrer juntos.

viernes, 2 de diciembre de 2011

REPORTAJE DEL DIARIO DEIA

MIKEL Trueba tiene 34 años y padece Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Ni él sabía lo que padecía cuando el médico se la diagnosticó, hace ya seis años, la misma edad que tiene su hija Anne. La ELA es una enfermedad degenerativa, sin cura y que está dejando los músculos de Mikel fuera de juego. “Esto a mí ni me va ni me viene”, pensó Mikel tras consultar en internet los síntomas. Pero el tiempo empezó a pasar y sus piernas comenzaron a debilitarse. Después la pérdida de fuerza llegó a los brazos y el joven santurtziarra comprobó que la enfermedad comenzaba a ganar terreno, pero Mikel la aplaca día a día con su contagiosa sonrisa que un director sevillano ha recogido en el documental Alma, que ha recibido ya varios premios. Siempre le ha gustado el deporte. Mikel jugaba a waterpolo, practicaba la natación, montaba en moto y participaba en triatlones. “Igual estábamos en casa en medio de una discusión, y si llegaba la hora del entrenamiento de waterpolo, la pelea se posponía hasta su vuelta”, cuenta Rosana, su mujer, su otra mitad. Y es que ella es quien ayuda a Mikel cada día a levantarse de la cama, a vestirse, a asearse, a comer... La última carrera en la que participó Mikel fue en Berlín, donde comenzaron a saltar las alarmas. “Notaba las piernas muy cansadas.

Mikel padece desde hace seis años ELA, cuando las estadísticas dan de tres a cinco años de vida
Después de los entrenamientos no recuperaba el estado físico, y en un mes me llegué a caer hasta tres veces. No era normal”, recuerda. Su última caída le provocó un esguince y al ser atendido en el hospital comenzaron las pruebas. Al final, por descarte, llegó el diagnóstico. “Llegué a casa y busqué en internet el significado de la ELA. Yo aún me encontraba bien así que pensé que eso no iba conmigo”, cuenta desde el salón de su casa en Santurtzi. La noticia llegó en uno de los momentos más felices de su vida, su mujer estaba embarazada.

Anne nació siete meses después. “Mi sol y mi luna”, la describe Mikel. “Sol porque me da la vida”, explica, “y luna porque ella también se convierte en mi máxima preocupación cuando yo falte”.

Cada semana escribe sus vivencias en un blog que le ha servido para salir “del zulo”
Cada mañana, el santurtziarra se encargaba de levantarla, darle el biberón, vestirla. “Siempre me decía que no le pusiera chaquetas con muchos botones porque él ya no podía manejarse bien con ellos”, recuerda Rosana. Pero llegó el día en el que ya no podía sostener a la pequeña en brazos, se le agotaba la fuerza. Y la sonrisa de Mikel se apagó. “Mikel no ha llevado siempre tan bien la enfermedad, hubo un momento en el que se dio cuenta de que ya no podía atender a Anne y comenzó a meterse en su propio zulo”, cuenta su mujer. Las lágrimas asomaban cada mañana por su cara y no le abandonaban hasta la noche. “Comencé a dejar mis aficiones. Yo no podía correr, ni montar en moto, ni andar en bici”, enumera. “Fue un cambio total. Empiezas a comprender que la enfermedad va ganando terreno y no lo aceptas, cuesta mucho”, se sincera.

BLOG PARA EXPRESARSE Su matrimonio comenzó a debilitarse mientras la enfermedad continuaba su guion. Tanto que incluso él abandonó su hogar durante dos años. “Yo iba todos los días a su nueva casa, le ayudaba a vestirse y le llevaba a la niña”, recuerda Rosana. Como modo de escape, Mikel comenzó a plasmar sus sentimientos en el blog Las sorpresas de la vida. “Eso fue para él una forma de pedir perdón por cómo se había portado con la gente de su alrededor”, explica su mujer. Todos los días Mikel se pone delante del ordenador junto al que tiene pegado un póster gigante de superhéroes.

Superman, Spiderman y compañía le acompañan durante el largo proceso que necesita para escribir con su teclado virtual, mientras su mujer le acopla el ratón en la mano. Lo que comenzó siendo el diario de un hombre con ELA se ha convertido en una plataforma de información y reivindicación sobre la propia enfermedad y los cuidados paliativos. “Ahora la ELA se conoce más que antes, pero quería transmitir que, a pesar de padecerla, sigo teniendo ganas de vivir; a pesar de las adversidades hay que adaptarse”, aconseja. Mikel recuperó la sonrisa –que no se ha vuelto a borrar de su rostro– y volvió a donde se sentía feliz, al lado de Rosana y Anne.

Las estadísticas pronostican de tres a cinco años de vida a los enfermos de ELA. Mikel va por su sexto año. “Rompo todas las estadísticas”, asegura esquivando su suerte. No piensa en el futuro, “como mucho en la próxima semana o el mes que viene”, nada más. Mikel no teme desaparecer. Solo le preocupa cómo lo encajará Anne, su sol. La pequeña no quiere saber qué le pasa a su aita, por qué no puede andar. “A veces nos pregunta cómo paso todo, pero cuando empezamos a explicárselo nos pide que paremos. Le hace daño. No quiere saber más”, narra Rosana. Anne siempre ha conocido a su aita sobre una silla de ruedas. “Desde que nació la hemos preparado para el momento en el que su aita no esté. Nunca le hemos disfrazado la realidad”, dice Rosana. La niña “siempre acentúa en las cosas buenas” que puede hacer con su padre, con quien pasa mucho tiempo en el parque. “Y si su padre dice algo, va a misa”, afirma rotunda Rosana. Anne no quiere aún conocer la historia, solo piensa en que Mikel “es el mejor aita del mundo”.

ENORME!!